Nefroblastoma (tumore Di Wilms) Nei Bambini

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Video: Neuroblastoma nei bambini: sintomi, diagnosi e cure - AIRC 2024, Marzo
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Nefroblastoma nei bambini

Il nefroblastoma (tumore di Wilms) è un tumore solido maligno del rene. Rappresenta quasi il sei percento di tutti i tumori nell'infanzia e nell'adolescenza. La maggior parte delle persone colpite ha un'età compresa tra uno e cinque anni. I nefroblastomi crescono rapidamente. Le metastasi possono verificarsi principalmente nei linfonodi in prossimità del rene, nonché nei polmoni e nel fegato. In rari casi, entrambi i reni sono colpiti fin dall'inizio.

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  • Quali sono le cause di un nefroblastoma?
  • Quali sono i sintomi?
  • Come viene fatta la diagnosi?
  • Come viene trattato il nefroblastoma nei bambini e negli adolescenti?
  • A chi posso chiedere?
  • Come verranno coperti i costi?

Quali sono le cause di un nefroblastoma?

I nefroblastomi sono causati da una degenerazione dei tessuti dal periodo embrionale. Possono essere composti da diversi tipi di cellule, soprattutto da cellule precursori del tessuto renale, ma anche da precursori diversamente sviluppati, ad esempio, di muscoli, cartilagine e tessuto epiteliale. Le cause dello sviluppo del tumore sono ancora in gran parte inspiegabili. Spesso sono coinvolti cambiamenti in alcuni geni e cromosomi. Il nefroblastoma si verifica più frequentemente di altre malattie tumorali durante l'infanzia insieme ad altre malformazioni e / o sindromi tumorali ereditarie.

Quali sono i sintomi?

All'inizio i nefroblastomi non causano alcun sintomo. I bambini colpiti di solito hanno una pancia "grande" sporgente, che può essere fraintesa come segno di una buona alimentazione. I reclami meno comuni includono:

  • Mal di stomaco,
  • urina sanguinante (ematuria),
  • Febbre,
  • Indigestione (ad es. Costipazione),
  • Perdita di peso,
  • Ipertensione.

Come viene fatta la diagnosi?

Se vi è evidenza di un nefroblastoma nella storia medica o in un esame obiettivo, vengono effettuati ulteriori esami in un ospedale specializzato in cancro e malattie del sangue nei bambini e negli adolescenti, tra cui:

  • Ultrasonico,
  • Tomografia computerizzata,
  • Risonanza magnetica,
  • Forse una biopsia.

Come viene trattato il nefroblastoma nei bambini e negli adolescenti?

In Europa, la chemioterapia senza biopsia viene avviata nei bambini di età superiore alla prima infanzia e l'esistenza di un tumore renale con le caratteristiche cliniche e di imaging del tumore di Wilms al fine di evitare la diffusione delle cellule tumorali e rendere più facile un'operazione. In pazienti particolarmente giovani o se il quadro clinico o la diagnostica per immagini sono dubbi, il trattamento può iniziare con un'operazione per rimuovere il tumore ed eventualmente anche le metastasi. Di regola, l'operazione è seguita da (ulteriore) chemioterapia. Inoltre, potrebbe essere necessaria la radiazione.

previsione

Complessivamente, circa il 90% di tutti i pazienti può essere curato a lungo termine.

A chi posso chiedere?

Il primo punto di contatto è un medico specializzato in pediatria.

Come verranno coperti i costi?

La e-card è la vostra chiave personale per i vantaggi dell'assicurazione sanitaria obbligatoria. Tutte le misure diagnostiche e terapeutiche necessarie e appropriate vengono prese in carico dall'agenzia di assicurazione sociale responsabile. Per alcuni servizi può essere richiesta una franchigia o un contributo ai costi. È possibile ottenere informazioni dettagliate dalla propria agenzia di previdenza sociale. Ulteriori informazioni possono essere trovate anche su:

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  • Tassa di prescrizione: ecco come vengono coperti i costi dei farmaci
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  • nonché la guida in linea al rimborso delle spese di assicurazione sociale. 

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