Bambini E Farmaci

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Video: Febbre nel bambino: qual è il suo significato, quando intervenire, quali farmaci utilizzare 2024, Marzo
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Bambini e farmaci

Se diventa necessario somministrare farmaci a tuo figlio, il tuo medico te lo spiegherà in dettaglio. Esistono regole speciali quando si somministrano farmaci ai bambini, poiché i farmaci non sono ugualmente ben tollerati a tutte le età. Ad esempio, il corpo di un neonato non può essere paragonato a quello di un bambino più grande. Pertanto, parlare con il medico è particolarmente importante e dovrebbe essere effettuato in dettaglio.

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Assicurati di somministrare il farmaco esattamente come prescritto dal medico e di informare anche gli altri operatori sanitari di questo. In caso contrario, un farmaco può essere somministrato inavvertitamente due volte. Le medicine dovrebbero assolutamente essere tenute al sicuro dai bambini a casa!

Altro sull'argomento: avvelenamento nei bambini: droghe

Puoi trovare informazioni sull'obbligo di fornire informazioni a un medico e sui tuoi diritti su: Il consulto medico.

Il regolamento UE per i medicinali pediatrici è in vigore da gennaio 2007(Regolamento pediatrico). Con questo regolamento l'Unione Europea ha reagito a un tema che è costantemente confrontato: i bambini ricevono droghe, i cui effetti sono stati studiati sugli adulti, ma non sempre sui bambini. Anche perché gli studi medici con bambini rivelano problemi etici. Inoltre, non tutti i farmaci somministrati ai bambini sono approvati per l'uso sui bambini. Questo cosiddetto "uso off-label" è comune e, in assenza di alternative adeguate, anche necessario. È quindi molto comune in pediatria che il medico raccomandi farmaci o dosaggi che sono formulati in modo diverso nel foglietto illustrativo.

Lo scopo del regolamento UE è migliorare la salute dei bambini senza esporli a studi inutili. Secondo il regolamento pediatrico, la ricerca, lo sviluppo e l'approvazione dei medicinali per bambini dovrebbero essere intensificati. Il regolamento include bambini e giovani fino a 18 anni.

Se i produttori ora vogliono immettere farmaci sul mercato, devono tener conto dell'uso nei bambini, vale a dire che l'effetto del rispettivo farmaco nei bambini e negli adolescenti deve essere dimostrato e approvato specificamente per questo gruppo di pazienti. Ciò vale anche per i cambiamenti che interessano l'area di applicazione, la composizione o la forma di dosaggio (compresse, supposte, ecc.). I produttori sono inoltre tenuti a presentare un piano di test, che il comitato pediatrico dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) deve approvare.

Un rapporto della Commissione Europea del 2017 - a dieci anni dall'introduzione del regolamento UE - parla di notevoli progressi e di una serie di sviluppi positivi che non sarebbero stati possibili senza il regolamento. Secondo il rapporto, i farmaci recentemente approvati per bambini che soddisfano i requisiti del regolamento hanno portato a opzioni di trattamento significativamente migliorate in alcune aree terapeutiche (tra cui reumatologia, malattie infettive). Tuttavia, il lavoro di ricerca deve essere portato avanti anche in futuro e devono essere sviluppate ulteriori strategie politiche.

Puoi trovare ulteriori informazioni sui farmaci qui.

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